Совет медэкспертов США поддержал новые COVID-пилюли компании Merck

Независимый экспертный совет американского регулятора FDA во вторник принял с небольшим преимуществом рекомендацию по официальному утверждению новых таблеток производства компании Merck для лечения COVID-19.

Об этом сообщает во вторник AFP, передает Укринформ.

"Группа американских экспертов в сфере здравоохранения проголосовала за то, чтобы рекомендовать таблетки Merck для лечения COVID-19 среди взрослых в группе высокого риска", - отмечается в сообщении.

Это новая форма терапии, которая может потенциально усилить противодействие разным вариантам, включая недавно обнаруженный штамм Omicron.

Независимые ученые проголосовали 13 против 10, что отражает определенные беспокойства, связанные с последними результатами исследований, которые показали значительно меньший уровень эффективности лекарства по сравнению с предыдущими ожиданиями. Так, по последним данным таблетки снижают риск госпитализации и смерти примерно на 30%, в то время как ожидаемый ранее показатель приближался к 50%.

Ожидается, что Управление по контролю качества продуктов и медикаментов (FDA) уже в ближайшее время утвердит разрешение на экстренное использование новых таблеток для лечения, после чего препарат может появиться в аптеках.

Как сообщалось, исследование таблеток производства компании Merck проводилось с участием 1400 человек в Соединенных Штатах.