Регулятор ЕС одобрил таблетки против коронавируса от Pfizer

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило экстренное использование в ЕC противоковидного лекарства от Pfizer на раннем этапе заболевания.

Как передает Укринформ, об этом сообщает Reuters. 

Как заявили в агентстве, страны ЕС теперь смогут использовать противовирусные таблетки Pfizer от COVID-19 «Паксловид» на раннем этапе после постановки диагноза, даже если полная проверка препарата для получения разрешения регулирующих органов не была завершена.

Пациентам с риском развития тяжелых форм инфекции советуют начинать пятидневный курс Паксловида как можно скорее после постановки диагноза или в течение 5 дней с момента появления симптомов, но не тогда, когда уже требуется дополнительный кислород.

Данные, опубликованные на этой неделе, показали, что таблетки Pfizer были эффективны почти на 90% в предотвращении госпитализаций и смертей среди пациентов с высоким риском, а недавние лабораторные данные показывают, что препарат сохраняет свою эффективность против быстро распространяющегося Омикрона.

Как отмечает издание, EMA ранее давала подобные разрешения для некоторых инъекционных препаратов на основе антител, поскольку правительства пытаются увеличить свой арсенал для борьбы с новым вариантом коронавируса Омикроном.

Столкнувшись с ростом числа случаев коронавируса в регионе, регулятор ЕС предпринял аналогичные действия в отношении таблеток «Молнупиравир» от Merck в ноябре.

Как сообщал Укринформ, Дания в четверг одобрила применение первых таблеток для лечения COVID-19 «Молнупиравир» компании Merck, таким образом став первой страной в ЕС, которая сделала это. 

Фото: stock.adobe.com