/https%3A%2F%2Fs3.eu-central-1.amazonaws.com%2Fmedia.my.ua%2Ffeed%2F209%2F73122ab7f623eb3bc0701be77b2c5d67.jpg)
В ЕС ожидают, что одобрение вакцины Novavax ускорит бустерную прививку
Как сообщает Укринформ, такая информация обнародована на сайте Европейской Комиссии.
«Во времена, когда вариант Омикрон получил быстрое распространение, и когда нам нужно увеличить усилия по вакцинации и по распространению бустерных прививок, я особенно довольна решением авторизовать вакцину Novavax. Это пятая безопасная и эффективная вакцина в нашем вакцинном портфолио, предлагающая дополнительную защиту для граждан Европы против пандемии. Пусть это предложение убедит всех, кто еще не прошел вакцинацию, что пришло время ее сделать», - отметила по этому поводу Президент Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен.
Компания Novavax заключила контракт с Еврокомиссией 4 августа 2021 года на поставку вакцины. После получения рыночной авторизации Novavax сможет поставить до 100 миллионов доз вакцины против COVID-19 начиная с первого квартала 2022 года. Контракт позволяет странам-членам закупить дополнительные 100 миллионов доз вакцины в течение 2022-2023 годов. На первый квартал следующего года страны-члены ЕС уже заказали 27 миллионов доз этой вакцины против коронавируса.
Эти усилия дополняют возможности для проведения вакцинации в ЕС, учитывая также договоренность с BioNTech/Pfizer на поставку 2,4 миллиарда доз вакцины, поставки 460 миллионов доз вакцины Moderna, 400 миллионов доз AstraZeneca и 400 миллионов доз Janssen.
Как сообщалось, по состоянию на сегодняшний день Еврокомиссия предоставила условную рыночную авторизацию для распространения на территории ЕС вакцинам от пяти производителей – BioNTech-Pfizer, Moderna, AstraZeneca, Johnson&Johnson и Novavax.
По данным Worldometer, по состоянию на 21 декабря в мире зафиксировали 275 815 930 случаев заражения коронавирусом, из них 5 377 168 летальных, выздоровели 247 498 889 человек.

