У свої дев’ять ламала кінцівки 10 разів: у Львові прооперували дитину з рідкісною патологією кісток

Медики лікарні Св.

Миколая Першого медичного об’єднання Львова успішно провели унікальну операцію з лікування 9-річної дитини з дуже рідкісним й небезпечним захворюванням кісток.

Про це співробітники ПМО Львова написали на своїй Facebook-сторінці.

– У дівчинки рідкісне генетичне захворювання.

Найменший удар загрожує дитині переломом.

З тих пір як себе пам’ятає, її життя – це суцільний страх травмуватися.

І тільки операція, яку виконали наші лікарі, зможе вберегти її від переломів в майбутньому.

Мати та дочка залишилися без ніг після удару по вокзалу: сім'я з Краматорська їде на протезування в США.

Повідомляється, що стегнову кістку Віка зламала, коли вчилася ходити, в два роки травмувала лікоть, під час поїздки на озеро – палець, пізніше — зап’ястя.

А ще багато разів – малу та велику гомілкову кістки.

Недосконалий остеогенез – так звучить її діагноз.

Це орфанна (рідкісна) недуга, коли кістки стають ламкими, а скелет деформується.

Хворобу діагностували, коли дитині було 2,5 роки.

Сказали: це не лікується.

До фахівців лікарні Св.

Миколая ПМО Львова батьки дівчинки звернулися після крайньої травми – перелому обох кісток гомілки зі зміщенням правої кінцівки.

Щоб стабілізувати й вирівняти ніжку дитини, лікарі вдалися до унікальної операції: багаторівневої остеотомії.

Віці встановили титанові фіксатори, які зробили ніжку більш стійкою до пошкоджень.

Операція пройшла успішно.

Віке вже зняли гіпс і вона може легко ступати на ніжку.

Пізніше дівчинці планують прооперувати і другу нижню кінцівку.

Зазначається, що медики травматологічного відділення лікарні мають досвід лікування десяти “кришталевих дітей”.

У перспективі – установка таких спеціальних зростаючих конструкцій, які будуть підлаштовуватися до зростання кістки.