У Львові врятували 12-денного хлопчика: у дитини рідкісне захворювання наднирників

Врачи сразу заподозрили, что у мальчика – врожденное эндокринное заболевание. И после ряда неотложных анализов и обследований обнаружили гиперплазию коры надпочечников.

При этой патологии надпочечники производят недостаточное количество гормонов. Поэтому у ребенка был дефицит кортизола – гормона, необходимого для поддержания всех систем организма, а также регулирования суточных ритмов и процессов обмена веществ. Это заболевание редкое и встречается у одного ребенка из 12 тыс.

Патология проявляется не сразу после рождения, но через несколько недель дети теряют вес, у них снижается частота сердцебиений, развивается шок.

Спасти таких пациентов может только заместительная терапия. Поэтому мальчику ввели инъекцию гормонов и его состояние стабилизировалось.

Сейчас Максим хорошо себя чувствует, он снова стал активным и начал хорошо есть. В настоящее время мальчик находится под наблюдением детского эндокринолога. Ведь будет принимать заместительную гормонотерапию.

Источник: 1 ТМО Львова

Фото: 1 ТМО Львова

Если вы увидели ошибку в тексте, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Cntrl + Entr.