"Разрушенная жизнь": 21-летняя студентка пожаловалась на постоянное возбуждение

21-летняя студентка Скарлетт Кейтлин Воллен из Баррингтона (штат Род-Айленд, США) жалуется на "разрушенную жизнь" из-за редкого персистентного генитального расстройства (PGAD). Это заболевание вызывает постоянное неконтролируемое возбуждение гениталий, сопровождающееся болью и дискомфортом. Подробнее об этом случае написало издание Mirror.

Симптомы расстройства у американки проявились еще в 6-летнем возрасте, когда она начала испытывать сильную боль и чувствовать покалывание половых органов. В течение последних 15 лет у девушки было лишь несколько дней без этих неприятных ощущений, что значительно усложняло ее повседневную жизнь, учебу и работу.

Важно "Все изменилось в одну ночь": девочка со странным расстройством ест стены, мебель и стекло (фото)

"Чувствовала боль столько, сколько себя помню. Моя вульва постоянно горела — это было похоже на естественное возбуждение, но я не хотела этого", — признается Воллен, которой из-за болезни было трудно заводить друзей, потому что она не могла долго быть в компании в течение длительного времени, если случалось обострение.

С помощью своего отца, 54-летнего инвестиционного банкира, Скарлетт направили в клинику в Сан-Диего, что в Калифорнии, где она прошла ряд обследований и процедур, чтобы облегчить свое состояние.

Врачи диагностировали у пациентки и другие расстройства, в частности сексуальную дисфункцию, возникшую в результате приема антидепрессантов, и врожденную нейропролиферативную вестибулодинию, то есть повышенную чувствительность нервов в зоне таза.

В феврале 2023 года Скарлетт сделали операцию на гениталиях, а в сентябре провели вестибулектомию для извлечения инфицированной ткани.

Несмотря на все препятствия, связанные с хирургическим вмешательством, в частности риск навсегда потерять способность испытывать сексуальное возбуждение, девушка надеется, что в будущем сможет жить нормальной жизнью без постоянной боли и дискомфорта.

"Я надеюсь, что когда-то в своей жизни смогу иметь безболезненные сексуальные отношения", — отметила американка.

Сейчас она учится на факультете искусств в Баррингтоне (штат Род-Айленд), а также подрабатывает курьером.

Кроме того, 22-летняя Лорен Монтефуско из Южной Каролины, что в США, страдает от крайне редкого заболевания — аквагенной крапивницы, то есть аллергии на воду. Ее диагноз считается уникальным, поскольку в медицинской литературе описано лишь 37 подобных случаев.