Вакцина против ВИЧ: препарат впервые выработал мощные антитела

Любая вакцина считается успешной, если она вырабатывает антитела у иммунизированных людей. Но этого недостаточно для того, чтобы вакцина была одобрена, помимо прочего препарат должен быть безопасным для большинства людей, не вызывая у них серьезных побочных эффектов, пишет ScienceAlert.

Новый кандидат на вакцину против ВИЧ столкнулся с некоторыми проблемами на ранних стадиях испытаний, но добился успеха в другом. Последние результаты показали, что новый препарат эффективно генерирует нейтрализующие антитела широкого спектра действия, но его формулу пришлось изменить из-за соображений безопасности.

У Фокус. Технологии появился свой Telegram-канал. Подписывайтесь, чтобы не пропускать самые свежие и захватывающие новости из мира науки!

Еще в начале 1990-х годов были обнаружены так называемые широко нейтрализующие антитела (bnAbs), которые могут бороться в ВИЧ. Дело в том, что bnAbs могут распознавать и нейтрализовывать несколько штаммов ВИЧ.

Но несмотря на то, что с момента обнаружения этих антител прошло почти четыре десятилетия, вакцина, способная генерировать bnAbs в организме человека, пока не была создана.

Проблема заключается в том, что крайне сложно заставить иммунную систему вырабатывать такие мощные антитела. Исследования показывают, что bnAbs вырабатывается только у 10-25% людей с ВИЧ, а на их выработку могут уйти годы.

Поэтому результаты новой вакцины-кандидата являются многообещающими. В рамках небольшого клинического исследования препарат смог выработать bnAbs у нескольких человек после двух доз.

"С помощью этой вакцины мы действительно можем добиться появления нейтрализующих антител в течение нескольких недель", — говорит руководитель исследования, иммунолог из Института человеческих вакцин Дьюка (DHVI) Уилтон Уильямс.

Вакцина-кандидат нацелена на ВИЧ-1, который является наиболее распространенным типом ВИЧ. Часть его внешней оболочки остается стабильной даже при мутациях вируса.

Клинические испытания I фазы начались еще в 2019 году, и в них приняли участие 24 здоровых участника, из которых четверо получали плацебо. Исследование пришлось остановить после того, как у одного из участников возникла тяжелая аллергическая реакция (после третьей дозы) на один из компонентов вакцины. По словам ученых, такую реакцию вызвал полиэтиленгликоль (ПЭГ), который использовался для стабилизации состава.

До того, как исследование пришлось остановить, пятеро участников получили по три из четырех дох вакцины, а еще 15 – только две.

Ученые изменили формулу вакцины, исключив оттуда ПЭГ, поэтому исследования может быть возобновлено.

В ходе анализа результатов незавершенной I фазы испытаний, ученые выяснили, что вакцина вызывает сильный иммунный ответ после двух доз.

Долгожданные антитела bnAbs появились у двух из пяти человек, которые получили по три дозы вакцины. В экспериментах на клетках самые мощные из этих антител нейтрализовали от 15 до 35% штаммов ВИЧ.