На Львовщине 4-летний мальчик перенес более 20 переломов костей из-за редкого заболевания
На Львовщине 4-летний мальчик перенес более 20 переломов костей из-за редкого заболевания

На Львовщине 4-летний мальчик перенес более 20 переломов костей из-за редкого заболевания

Артем, возможно, единственный ребенок в Украине, в лечении которого применяют биологический препарат.

Четырехлетний мальчик из Львовской области перенес уже более 20 переломов костей. Около 20 переломов произошло в возрасте до двух лет и в период 2-4 года – еще три.

Об этом пишет Zaxid.net.

У Артема редкое заболевание – несовершенный остеогенез. Из-за недостаточности коллагена его кости очень хрупкие и могут ломаться даже тогда, когда он сидит. Для укрепления костной системы он нуждается в специальной дорогостоящей медикаментозной терапии. Каждые три месяца мальчик приезжает в Центр иммунологии и ревматологии для получения инъекции лекарств, сообщили в медучреждении.

Первый перелом случился, когда малыш стал сидеть. Бедренная кость сломалась, когда мальчик просто нагнулся вперед. Ребенок рос, становился более активным и переломы участились. По словам мамы Артема, к двум годам он перенес около 20 переломов.

Почти два года 4-летний Артем является пациентом Центра, где получает медикаментозную терапию и занимается со  специалистами Клиники комплексной медицинской реабилитации. После начала лечения ситуация изменилась: за эти два года у мальчика было всего три перелома конечностей. Он недавно начал ходить самостоятельно и это, говорят врачи, большой успех в борьбе с болезнью.

Иммунолог-дерматолог Центра Соломия Тимчишин говорит, что Артем, возможно, единственный ребенок в Украине, в лечении которого применяют биологический препарат. Такая терапия требует тщательного лекарственного сопровождения и имеет особенности применения в детском возрасте. Получая адекватное лечение, дети с несовершенным остеогенезом имеют лучшее качество жизни, меньшее количество переломов с нормальным развитием всех систем организма и т.д.

"В Центре иммунологии и ревматологии сейчас четверо пациентов с таким диагнозом — самому младшему 1 год и 4 месяца. Подозреваю, что таких детей должно быть больше: распространенность несовершенного остеогенеза колеблется от 1 на 10 000 до 1 на 20 000 новорожденных. Однако с переломами родители обычно обращаются только к травматологам и часто не придают значения тому факту, что эти переломы слишком частые или необычные. К примеру, если у ребенка в привычных обстоятельствах случается два и более перелома за полгода, то это не норма, и это повод пройти обследование", – говорит Соломия Тимчишин.

Если у ребенка, кроме частых переломов, есть деформации костей, низкий рост, возможно изменение цвета склер (голубого/голубовато-серого оттенка), особое строение лица, потеря слуха или другие отклонения, врач советует пройти обследование. Подтвердить диагноз могут сложные генетические тесты. Но заподозрить проблемы можно даже по обычным обследованиям крови и мочи.

В Центре, по словам Соломии Тимчишин, есть возможность помогать таким пациентам. К лечению таких детей привлечена команда разных специалистов. Врач советует и родителям следить за здоровьем детей, и коллегам-медикам обращать особое внимание на случаи частых переломов у детей и направлять их на обследование.

Источник материала
loader