После бала: как прошел благотворительный вечер фонда «Жизнь как чудо»

В московском The Carlton состоялся ежегодный благотворительный гала-ужин фонда «Жизнь как чудо». Эта история о том, что помогать творить новогоднее волшебство для тех, кто нуждается в этом больше всего, дарить внимание, заботу и веру в то, что чудеса случаются, — очень важное дело.

По традиции вечер открыли попечители фонда: Алина Ковалева, Юлианна Винер и Александра Серова. Ведущими мероприятия стали Роман Клячкин, Юлия Барановская и Владимир Маркони. Почетными гостями выступили Инга Берман, Мария Третьякова, Ксения Аносова, Татьяна Геворкян, Полина Аскери и другие.

Благодаря поддержке партнеров и друзей фонда удалось собрать рекордную сумму — 12 680 000 рублей. Эти средства будут направлены на поддержку подопечных с тяжелыми заболеваниями печени и развитие программ ранней диагностики подобных заболеваний. Вместе с врачами фонд создает системные программы, которые не только помогают конкретным детям с заболеваниями печени сегодня по всей стране, но и закладывают основу для будущих изменений в здравоохранении.

Ключевым моментом события по традиции стал благотворительный розыгрыш. Среди лотов, которые были представлены в этом году: клюшка с автографом двукратного чемпиона мира по хоккею Евгения Малкина, встреча и мастер-класс от артистки балета Большого театра Аниты Пудиковой, флорариум от бренда Heis, созданный подопечным фонда Мирославом Кравченко, бутылка креплёного вина 1916-го года в оригинальной бутылке из частной коллекции.

На протяжении 15 лет благотворительный фонд «Жизнь как чудо» помогает детям, страдающим от тяжелых заболеваний печени, развивает программы ранней диагностики таких болезней, оснащает медицинские учреждения оборудованием и техникой, формирует экспертное сообщество в области заболеваний печени и поддерживает обучение врачей.

Кроме того, фонд создает комфортные условия для выздоровления с детскими игровыми зонами в больницах. В данный момент у фонда насчитывается более 890 подопечных. В основном это дети со сложными генетическими заболеваниями, а также те, кто перенес операцию по трансплантации печени или готовится к ней.