/https%3A%2F%2Fs3.eu-central-1.amazonaws.com%2Fmedia.my.ua%2Ffeed%2F27%2F0513796afdc3ece748169e27f6a6a178.jpg)
Голова Національної медичної палати України назвав брехнею заяви про неможливість реєстрації "Супутника V"
Голова Національної медичної палати України та Українського наукового центру "Інститут вакцінологіі і імунобіопрепаратів" Сергій Кравченко назвав "брехнею" слова головного санітарного лікаря України Олега Ляшка про те, що російську вакцину "Супутник V" неможливо зареєструвати в Україні, так як вона не завершила третю фазу клінічних випробувань.
Про це він написав на своїй сторінці в Facebook, повідомляє "Страна".
"У лютому 2020 року, ВООЗ визначила критерії для розробки вакцини від COVID-19 і рекомендувала всім країнам перейти на процедуру екстреної реєстрації вакцин у зв'язку з Всесвітньою пандемією, так як повна процедура клінічних досліджень і реєстрації займає 2-3-5 років включаючи IV фазу 10-12 років", - написав він.
Кравченко нагадав, що зараз у світі зареєстровано 8 вакцин і все за екстреною процедурою реєстрації. При цьому жодна з них не завершила III фазу клінічних випробувань в повному обсязі, згідно з даними clinicaltrials.gov:
- Pfizer-BioNTech – Fosun-завершення III фази заплановано на січень 2023 року.
- Moderna-NIAID-завершення III фази заплановано на жовтень 2022 року.
- AstraZeneca-Oxford-проводиться кілька досліджень одночасно, завершення III фази заплановано: на вересень 2021 року, грудень 2021 року, лютий 2023 року.
- Sinovac Biotech - проводиться кілька досліджень одночасно, завершення III фази заплановано: травень 2021 року, квітень 2021 року, вересень 2021 року, жовтень 2021 року.
- Sinopharm-WIB - проводиться кілька досліджень одночасно, завершення III фази заплановано: липень 2021 року, вересень 2021 року, вересень 2022 року.
- Sinopharm-BIB - проводиться кілька досліджень одночасно, завершення III фази заплановано: вересень 2021 року, грудень 2021 року.
- CanSino-BIB - проводиться кілька досліджень одночасно, завершення III фази заплановано: липень 2021 року, січень 2022 року.
- Супутник V - проводиться кілька досліджень одночасно, завершення III фази заплановано: квітень 2021 року, травень 2021 року, вересень 2021 року, грудень 2021 року".
Нагадаємо, харківське підприємство "Біолік" подало документи в МОЗ із заявою про державну реєстрацію "Супутника V" в Україні.
Однак незабаром заступник міністра охорони здоров'я України Віктор Ляшко дав зрозуміти, що Україна не збирається реєструвати російську вакцину від коронавірусу.
У той же час, Росія вже заявила про готовність передати Україні технології виробництва вакцини від коронавірусу.
Голова Національної медичної палати України назвав брехнею заяви про неможливість реєстрації "Супутника V"
09:25 04.01.2021
Голова Національної медичної палати України та Українського наукового центру "Інститут вакцінологіі і імунобіопрепаратів" Сергій Кравченко назвав "брехнею" слова головного санітарного лікаря України Олега Ляшка про те, що російську вакцину "Супутник V" неможливо зареєструвати в Україні, так як вона не завершила третю фазу клінічних випробувань.
Про це він написав на своїй сторінці в Facebook, повідомляє "Страна".
"У лютому 2020 року, ВООЗ визначила критерії для розробки вакцини від COVID-19 і рекомендувала всім країнам перейти на процедуру екстреної реєстрації вакцин у зв'язку з Всесвітньою пандемією, так як повна процедура клінічних досліджень і реєстрації займає 2-3-5 років включаючи IV фазу 10-12 років", - написав він.
Кравченко нагадав, що зараз у світі зареєстровано 8 вакцин і все за екстреною процедурою реєстрації. При цьому жодна з них не завершила III фазу клінічних випробувань в повному обсязі, згідно з даними clinicaltrials.gov:
- Pfizer-BioNTech – Fosun-завершення III фази заплановано на січень 2023 року.
- Moderna-NIAID-завершення III фази заплановано на жовтень 2022 року.
- AstraZeneca-Oxford-проводиться кілька досліджень одночасно, завершення III фази заплановано: на вересень 2021 року, грудень 2021 року, лютий 2023 року.
- Sinovac Biotech - проводиться кілька досліджень одночасно, завершення III фази заплановано: травень 2021 року, квітень 2021 року, вересень 2021 року, жовтень 2021 року.
- Sinopharm-WIB - проводиться кілька досліджень одночасно, завершення III фази заплановано: липень 2021 року, вересень 2021 року, вересень 2022 року.
- Sinopharm-BIB - проводиться кілька досліджень одночасно, завершення III фази заплановано: вересень 2021 року, грудень 2021 року.
- CanSino-BIB - проводиться кілька досліджень одночасно, завершення III фази заплановано: липень 2021 року, січень 2022 року.
- Супутник V - проводиться кілька досліджень одночасно, завершення III фази заплановано: квітень 2021 року, травень 2021 року, вересень 2021 року, грудень 2021 року".
Нагадаємо, харківське підприємство "Біолік" подало документи в МОЗ із заявою про державну реєстрацію "Супутника V" в Україні.
Однак незабаром заступник міністра охорони здоров'я України Віктор Ляшко дав зрозуміти, що Україна не збирається реєструвати російську вакцину від коронавірусу.
У той же час, Росія вже заявила про готовність передати Україні технології виробництва вакцини від коронавірусу.

