Голова Національної медичної палати України назвав брехнею заяви про неможливість реєстрації "Супутника V"
Голова Національної медичної палати України назвав брехнею заяви про неможливість реєстрації "Супутника V"

Голова Національної медичної палати України назвав брехнею заяви про неможливість реєстрації "Супутника V"

Голова Національної медичної палати України та Українського наукового центру "Інститут вакцінологіі і імунобіопрепаратів" Сергій Кравченко назвав "брехнею" слова головного санітарного лікаря України Олега Ляшка про те, що російську вакцину "Супутник V" неможливо зареєструвати в Україні, так як вона не завершила третю фазу клінічних випробувань.  

Про це він написав на своїй сторінці в Facebook, повідомляє "Страна".

"У лютому 2020 року, ВООЗ визначила критерії для розробки вакцини від COVID-19 і рекомендувала всім країнам перейти на процедуру екстреної реєстрації вакцин у зв'язку з Всесвітньою пандемією, так як повна процедура клінічних досліджень і реєстрації займає 2-3-5 років включаючи IV фазу 10-12 років", - написав він. 

Кравченко нагадав, що зараз у світі зареєстровано 8 вакцин і все за екстреною процедурою реєстрації. При цьому жодна з них не завершила III фазу клінічних випробувань в повному обсязі, згідно з даними clinicaltrials.gov:

  • Pfizer-BioNTech – Fosun-завершення III фази заплановано на січень 2023 року.
  • Moderna-NIAID-завершення III фази заплановано на жовтень 2022 року.
  • AstraZeneca-Oxford-проводиться кілька досліджень одночасно, завершення III фази заплановано: на вересень 2021 року, грудень 2021 року, лютий 2023 року.
  • Sinovac Biotech - проводиться кілька досліджень одночасно, завершення III фази заплановано: травень 2021 року, квітень 2021 року, вересень 2021 року, жовтень 2021 року.
  • Sinopharm-WIB - проводиться кілька досліджень одночасно, завершення III фази заплановано: липень 2021 року, вересень 2021 року, вересень 2022 року.
  • Sinopharm-BIB - проводиться кілька досліджень одночасно, завершення III фази заплановано: вересень 2021 року, грудень 2021 року.
  • CanSino-BIB - проводиться кілька досліджень одночасно, завершення III фази заплановано: липень 2021 року, січень 2022 року.
  • Супутник V - проводиться кілька досліджень одночасно, завершення III фази заплановано: квітень 2021 року, травень 2021 року, вересень 2021 року, грудень 2021 року".

Нагадаємо, харківське підприємство "Біолік" подало документи в МОЗ із заявою про державну реєстрацію  "Супутника V" в Україні.

Однак незабаром заступник міністра охорони здоров'я України Віктор Ляшко дав зрозуміти, що Україна не збирається реєструвати російську вакцину від коронавірусу. 

У той же час, Росія вже заявила про готовність передати Україні технології виробництва вакцини від коронавірусу.

Голова Національної медичної палати України назвав брехнею заяви про неможливість реєстрації "Супутника V"

 09:25 04.01.2021 

Голова Національної медичної палати України та Українського наукового центру "Інститут вакцінологіі і імунобіопрепаратів" Сергій Кравченко назвав "брехнею" слова головного санітарного лікаря України Олега Ляшка про те, що російську вакцину "Супутник V" неможливо зареєструвати в Україні, так як вона не завершила третю фазу клінічних випробувань.  

Про це він написав на своїй сторінці в Facebook, повідомляє "Страна".

"У лютому 2020 року, ВООЗ визначила критерії для розробки вакцини від COVID-19 і рекомендувала всім країнам перейти на процедуру екстреної реєстрації вакцин у зв'язку з Всесвітньою пандемією, так як повна процедура клінічних досліджень і реєстрації займає 2-3-5 років включаючи IV фазу 10-12 років", - написав він. 

Кравченко нагадав, що зараз у світі зареєстровано 8 вакцин і все за екстреною процедурою реєстрації. При цьому жодна з них не завершила III фазу клінічних випробувань в повному обсязі, згідно з даними clinicaltrials.gov:

  • Pfizer-BioNTech – Fosun-завершення III фази заплановано на січень 2023 року.
  • Moderna-NIAID-завершення III фази заплановано на жовтень 2022 року.
  • AstraZeneca-Oxford-проводиться кілька досліджень одночасно, завершення III фази заплановано: на вересень 2021 року, грудень 2021 року, лютий 2023 року.
  • Sinovac Biotech - проводиться кілька досліджень одночасно, завершення III фази заплановано: травень 2021 року, квітень 2021 року, вересень 2021 року, жовтень 2021 року.
  • Sinopharm-WIB - проводиться кілька досліджень одночасно, завершення III фази заплановано: липень 2021 року, вересень 2021 року, вересень 2022 року.
  • Sinopharm-BIB - проводиться кілька досліджень одночасно, завершення III фази заплановано: вересень 2021 року, грудень 2021 року.
  • CanSino-BIB - проводиться кілька досліджень одночасно, завершення III фази заплановано: липень 2021 року, січень 2022 року.
  • Супутник V - проводиться кілька досліджень одночасно, завершення III фази заплановано: квітень 2021 року, травень 2021 року, вересень 2021 року, грудень 2021 року".

Нагадаємо, харківське підприємство "Біолік" подало документи в МОЗ із заявою про державну реєстрацію  "Супутника V" в Україні.

Однак незабаром заступник міністра охорони здоров'я України Віктор Ляшко дав зрозуміти, що Україна не збирається реєструвати російську вакцину від коронавірусу. 

У той же час, Росія вже заявила про готовність передати Україні технології виробництва вакцини від коронавірусу.

Джерело: 112.ua
Источник материала
loader
loader