Шведська компанія подала заявку на випробування в Україні препарату від COVID-19

Про це йдеться у пресрелізі компанії, передає Укрінформ.

Компанія подала такі ж заявки до регуляторних органів Словаччини та Угорщини.

Cyxone отримала схвалення органів на початок другої фази дослідження у Польщі.

У ході дослідження буде оцінюватися ефективність і безпека лікування препаратом для запобігання прогресу COVID-19 і пришвидшення одужання.

Ефективність препарату оцінюється у пацієнтів із COVID-19 середнього ступеня тяжкості.

Компанія планує оголосити попередні результати у третьому кварталі 2021 року.