/https%3A%2F%2Fs3.eu-central-1.amazonaws.com%2Fmedia.my.ua%2Ffeed%2F209%2Fda5493951a55826e51ea353d846518b0.jpg)
ВОЗ хочет внести вакцину Pfizer-BioNTech в экстренный список
Как передает Укринформ, об этом сообщает ВОЗ на странице в Твиттер.
«ВОЗ получила данные о вакцине от производителя и рассматривает их на предмет возможного включения в перечень для использования в чрезвычайных ситуациях», - говорится в посте.
Отмечается, что сейчас ВОЗ ведет переговоры с правительством Великобритании о получении доступа к определенной информации, которая может ускорить внесение вакцины Pfizer в экстренный перечень ВОЗ.
Этот перечень дает «зеленый свет» странам, чтобы разрешить вакцину для национального экстренного использования, и может открыть двери для международных поставок в рамках глобальных механизмов.
Как передает Укринформ, правительство Великобритании одобрило использование вакцины от коронавируса, которая была разработана компаниями Pfizer и BioNTech. Сама вакцина станет доступной в стране уже на следующей неделе.
Таким образом, Британия стала первой страной в мире, которая имеет клинически утвержденную вакцину для поставки населению.
Вчера немецкая фармацевтическая компания BioNTech и ее американский партнер Pfizer подали запрос в Европейское агентство лекарственных средств (EMA) на разрешение на использование их вакцины от коронавирусной инфекции нового типа в Евросоюзе.
Как сообщалось, 9 ноября компании Pfizer и BioNTech объявили, что их кандидат на вакцину против COVID-19, BNT162b2, продемонстрировал 95-процентную эффективность в защите от коронавируса лиц, которые не были ранее инфицированы SARS-CoV-2. Установлено, что защита достигается через 28 дней после начала вакцинации, состоящей из схемы приема двух доз.
Компания Moderna также подала запрос американским и европейским регуляторам на срочное утверждение своей вакцины от коронавирусной инфекции. Ожидается, что FDA рассмотрит заявку Moderna 17 декабря.
Moderna и Pfizer надеются уже в декабре начать первую волну вакцинации в США.

