В Евросоюзе указали вероятный срок авторизации вакцины AstraZeneca

Вакцина, разработанная компанией AstraZeneca совместно с Оксфордским университетом, может получить авторизацию в Евросоюзе до конца января.

Как сообщает Укринформ, такую ​​информацию в Твиттере обнародовало Европейское медицинское агентство (ЕМА).

«После получения большего количества данных от компании, ЕМА ожидает, что AstraZeneca подаст представление для обусловленной рыночной авторизации вакцины от COVID-19 на следующей неделе. Вероятное решение может быть принято до конца января, в зависимости от данных и процесса оценки», - говорится в сообщении.

Как сообщал Укринформ, разработчики вакцины от коронавируса AstraZeneca смогли повысить эффективность своего препарата до максимальных показателей - выше 90%.

В конце прошлого года министр здравоохранения Украины Максим Степанов провел переговоры с Алеком ван Гелдером, исполнительным директором по международным и правительственным вопросам компании AstraZeneca относительно предконтрактных условий, сроков и логистики поставок этой COVID-вакцины в Украину.

Великобритания одобрила использование вакциныAstraZeneca 30 декабря и начала ее применение.

21 декабря 2020 года ЕМА признала эффективной и безопасной вакцину производства Pfizer/BioNTech. 27-29 декабря во всех странах Евросоюза началась кампания прививки от коронавируса этим препаратом.

Фото: picture-alliance / Flashpic