У МОЗ анонсували підписання договору зі ще одним виробником вакцин від коронавірусу

Найближчим часом Міністерство охорони здоров'я може укласти договір про купівлю вакцини від коронавірусу із ще однією компанією. Її назва наразі не розголошується через угоду про конфіденційність.

Про це розповів очільник МОЗ Максим Степанов в інтерв'ю "Інтерфакс-Україна".

Степанов пояснив, що розголошення будь-якої інформації до моменту підписання договору може зірвати домовленості. Усі деталі він обіцяє повідомити одразу після того, як буде підписано договір про постачання препарату.

Як уточнив Степанов, придбання вакцин буде проводитися не через "Медичні закупівлі України", а через іншого оператора.

"Коли ми почали напрацьовувати стратегію вакцинації проти COVID-19, одразу було визначено, що Міністерство охорони здоров'я не має самостійно проводити будь-які закупівлі. З першим виробником, компанією Sinovac, договір уклало ДП "Медичні закупівлі України" (МОЗ). На момент укладення договору на закупівлю готовність виявили дві компанії. З однією з них (Sinovac) ми уклали договір, з іншою компанією ми укладемо договір найближчим часом", - розповів очільник Міністерства охорони здоров'я.

Нагадаємо, у МОЗ змінили компанію, яка закупить вакцину від коронавірусу для України. Закуповувати вакцини від коронавірусу для України буде не українське підприємство, а британське - Crown Agents. Це міжнародна організація, яка займається постачанням вакцин, зокрема, і для Великої Британії. 

Як повідомлялося, МОЗ затвердило"дорожню карту" з проведення вакцинації від COVID-19. Постачання перших партій вакцини очікують наприкінці січня або на початку лютого 2021 року.  

Своєю чергою, 13 січня в ефірі "Сніданку з 1+1" міністр охорони здоров’я Максим Степанов заявив, що в Україні почнуть вакцинувати людей від COVID-19 у лютому 2021 року китайською вакциною Sinovac. Українці, як і жителі країн ЄС, отримуватимуть COVID-паспорт. 

Водночас, якщо вакцина китайського виробництва Sinovac Biotech, яку замовило МОЗ, не відповідатиме міжнародним правилам реєстрації, то Україна від неї відмовиться. Ефективність препарату має становити не менш ніж 70%.