Вакцину Johnson & Johnson разрешили использовать в экстренных случаях

Вакцина Johnson & Johnson против Covid-19 соответствует требованиям разрешения для экстренного использования. Такой вывод обнародовало управления по продовольствию и медикаментам США (FDA) 24 февраля.

В соответствии с анализом, эффективность вакцины Johnson & Johnson через 14 дней после введения одной дозы вакцины составляет 66,9% и 66,1% – через 28 дней.

– Предостережений по возрасту, расе, этнической принадлежности, сопутствующим заболеваниям или предыдущей инфекцией SARS-CoV-2 нет, – говорится в анализе FDA.

Теперь разрешение на использование вакцины должен предоставить консультативный комитет по вопросам вакцин и сопутствующих биологических продуктов. Его заседание назначено на 26 февраля.

Утверждение вакцины Johnson & Johnson в ЕС

16 февраля американская компания Johnson & Johnson 16 февраля подала заявку на утверждение препарата в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA).

Европейский регулятор рассмотрит заявку в ускоренном режиме. Если данные по вакцине будут исчерпывающими и надежными, вывод может быть готов уже в марте.

Подробнее об утверждении вакцины Johnson & Johnson в ЕС читайте в материале Фактов ICTV.