Вакцину Johnson&Johnson в Евросоюзе могут одобрить 11 марта

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) планирует 11 марта дать окончательную оценку заявки компании Janssen-Cilag International N.V. (входит в состав Johnson&Johnson) на применение ее COVID-вакцины.

Как передает Укринформ, такая ​​информация обнародована на сайте EMA.

Отмечается, что завершить оценку заявки планируется на внеочередном заседании комитета EMA лекарственных средств для людей (CHMP), намеченном на 11 марта.

По данным австрийского общественного телерадиовещателя ORF, ожидается, что эксперты дадут "зеленый свет" на применение этой вакцины в ЕС. "Формально потом должна еще дать согласие Еврокомиссия - это может произойти в тот же день", - отмечает канал.

Как сообщал Укринформ, заявка на использование вакциныJohnson&Johnson - четвертая, поданная в ЕМА. Ранее разрешение в ЕС получили препараты от BioNTech/Pfizer, Moderna и AstraZeneca. Теперь эти вакцины используются в Евросоюзе для массовых прививок против коронавируса.

В минувшую субботу COVID-вакцина Johnson&Johnson была одобрена для использования в США.

Фото с сайта sky.com