Евросоюз может одобрить до лета COVID-вакцину компании CureVac
Евросоюз может одобрить до лета COVID-вакцину компании CureVac

Евросоюз может одобрить до лета COVID-вакцину компании CureVac

Новая вакцина против COVID-19 от немецкой биотехнологической компании CureVac может быть авторизована и приобрести массовое распространение в Европе и в мире в течение апреля-июня.

Об этом в интервью французскому изданию L'Epress заявил соучредитель CureVac немецкий микробиолог Ингмар Хёрр, сообщает Укринформ.

«Мы не очень спешили. Но мы получили очень конкурентный продукт: более дешевый и доступный », - убежден представитель CureVac.

Он уточнил, что одноименная вакцина (CVnCoV) должна быть авторизована в Евросоюзе в течение апреля-июня.

Сейчас компания завершает третью клиническую фазу испытания вакцины. Исследования и дальнейшее производство проходят совместно с немецким фармацевтическим концерном Bayer, договоренности о чем были достигнуты в январе.

Действие вакцины CureVac заключается в применении современной технологии введения человеку информационной рибонуклеиновой кислоты (иРНК), которая побуждает организм запускать иммунную реакцию в случае заражения.

По аналогичной технологии действуют другие наиболее популярные в мире вакциныPfizer и Moderna, которые демонстрируют свою эффективность против COVID-19.

По оценкам представителя CureVac, эта вакцина на фоне высокой эффективности будет более конкурентно способной на европейском и мировом рынке. Это объясняется, как прогнозируется, низкой ценой этого продукта и более простыми логистическими условиями его транспортировки и хранения. Речь идет о необходимости введения меньшего объема дозы вакцины во время проведения прививки. Кроме этого, температурный режим ее хранения составляет 4°C в течение нескольких месяцев, по сравнению с Moderna и Pfizer, которые нуждаются в низких температурах от -60 до -80°C.

Еврокомиссия предварительно заказала 405 млн доз вакцины CureVac, что является наибольшим количеством по сравнению с препаратами других производителей.

Как сообщал Укринформ, на актуальном этапе на уровне регулятора Европейского Союза - Европейского агентства лекарственных средств - срочно одобрено (авторизовано) применение и доступ на европейский рынок четырех COVID-вакцин: Pfizer/BioNTech (США-Германия), Moderna (США), Oxford/AstraZeneca (Великобритания-Швеция), а также Janssen (производится бельгийским филиалом американской компании Johnson & Johnson).

Теги по теме
Евросоюз Германия
Источник материала
loader
loader