Вакцина Johnson&Johnson: в США рекомендуют приостановить ее использование

В Соединенных Штатах Америки рекомендовали приостановить использование вакцины от коронавируса компании Johnson&Johnson.

Об этом сообщили в пресс-службе Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. Вакцинацию препаратом приостановили из-за того, что в шести человек после прививки развилось редкое заболевание, связанное с тромбами.

— Сегодня FDA и CDC сделали заявление относительно вакцины Johnson&Johnson против Covid-19. Мы рекомендуем сделать паузу в использовании этой вакцины из соображений осторожности, — отметили в пресс-службе.

Сейчас данные о побочных эффектах в шести вакцинированных в США изучают. Центр по контролю и распространению заболеваний 14 апреля созовет заседание Консультативного комитета по вопросам иммунизации (ACIP) для дальнейшего рассмотрения этих случаев и оценки их потенциального значения.

Также они добавили, что сейчас эти нежелательные явления считаются чрезвычайно редкими. По данным Управления, в США прививки препаратом Johnson&Johnson получили 6,8 млн человек.

Всего зафиксировали шесть случаев редкой и тяжелой формы тромбоза среди женщин в возрасте от 18 до 48 лет. Симптомы возникали из 6-13 дней после прививки.

В ЕС этот препарат производит бельгийская филиал Johnson&Johnson. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) тоже начало проверку вещества из-за случаев тромбоза у вакцинированных людей.

Кроме того, в США уже закрыли два центра вакцинации в штатах Северная Каролина и Колорадо из-за того, что несколько граждан почувствовали неблагоприятные последствия после прививки против коронавируса препаратом Johnson&Johnson.Среди побочных реакций на вакцину были тошнота и головокружение.

Источник: Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов