/https%3A%2F%2Fs3.eu-central-1.amazonaws.com%2Fmedia.my.ua%2Ffeed%2F209%2Fd2236367fbc5805db54cef3d60bba4dd.jpg)
Коктейль из антител от AstraZeneca оказался малоэффективным
Об этом говорится в заявлении компании, сообщает Укринформ.
"Сегодня компания AstraZeneca объявила о результатах исследования... по оценке безопасности и эффективности AZD7442, комбинации антител длительного действия (LAAB), для профилактики симптоматического COVID-19 у участников, которые недавно подверглись воздействию вируса SARS-CoV-2. Исследование не достигло основной конечной точки постконтактной профилактики симптоматического COVID-19 с помощью AZD7442 в сравнении с плацебо", - говорится в пресс-релизе компании.
Как отмечается, в испытаниях приняли участие более 1,1 тыс. невакцинированных людей старше 18 лет, у которых был подтвержден контакт с зараженным человеком в течение последних восьми дней.
Двум из трех участников вводили антитела, а остальным - плацебо.
Окончательный результат исследования показал 23 случая COVID-19 с симптомами в группе исследования AZD7442 и 17 случаев в группе, которой давали плацебо.
"AZD7442 снизил риск развития симптоматического COVID-19 на 33% в сравнении с плацебо, что не было статистически значимым (для достижения порога клинической значимости - ред.)", - говорится в заявлении.
Вместе с тем анализ данных показал, что в случаях, когда ранее не было контакта с больным, "AZD7442 снижает риск развития симптоматического COVID-19 на 73%".
Как сообщал Укринформ, ранее Управление по санитарному надзору за качеством медикаментов США (FDA) выдало экстренное разрешение на использование коктейля на основе антител от компании Eli Lilly для лечения COVID-19.

