Експосадовця МОЗ судитимуть за схвалення неефективних ліків проти COVID-19

Підозрюваний обіймав посаду генерального директора Директорату фармацевтичного забезпечення МОЗ України та був співголовою робочої групи при державній реєстрації лікарських засобів.

Як з'ясували правоохоронці, експосадовець МОЗ порушив процедуру реєстрації ліків: підписав рекомендації для держреєстрації китайського препарату.

Що відомо про реєстрацію неефективного препарату

Водночас Державний експертний центр МОЗ не рекомендував ці ліки, адже в інших країнах препарат зареєстровано як натуральний продукт/традиційний лікарський засіб. Тобто це – біологічно активна добавка (БАД).

Виготовляли ліки в одній з країн Східної Азії. Їх застосовують при застуді та терапії COVID-19.

Попри це, лікарський препарат був внесений до Державного реєстру лікарських засобів України відповідним наказом МОЗ України та допущений на внутрішній український ринок,
– зазначили у прокуратурі.

Підозрюваний – Олександр Комаріда