Ученые нашли «переключатель», который вызывает смерть раковых клеток

Пока этого удалось добиться только в лаборатории.

Ученые нашли способ «распахнуть двери» к сердцу раковых клеток, сделав их уязвимыми для медикаментозного лечения. Эта стратегия работает, запуская «бомбу замедленного дествия» на клетках, которые выстилают кровеносные сосуды, связанные с опухолью, сообщает Science Alert.

Эти сосуды контролируют доступ к ткани опухоли. Пока они не откроются, иммунные клетки не могут проникнуть в опухоль и бороться с ней. А «бомба замедленного действия» в них на самом деле является «рецептором смерти» Fas (или CD95). При активации правильным антителом он запускает запрограммированную смерть клетки.

Ученые из Калифорнийского университета в Дэвисе и Университета Индианы утверждают, что до недавнего времени Fas «недооценивали в иммунотерапии рака». На сегодняшний день ни одно антитело с Fas не прошло клинических испытаний.

Но в ходе экспериментов в лаборатории и на мышах ученым удалось идентифицировать специфические антитела, которые при присоединении к Fas-рецепторам вызывают самоуничтожение клетки.

Антитело, которое связывается с эпитопом (специфической частью «рецептора смерти») на самом деле становится переключателем смерти клетки. Как только его удается включить, другие методы лечения рака, такие как терапия CAR-T, смогут получить доступ к большему количеству своих целей, которые часто сгруппированы вместе и скрыты внутри опухоли.

CAR-T-терапия работает путем программирования собственных лейкоцитов человека, называемых Т-клетками, на связывание и атаку определенных типов раковых клеток. Но эти клетки не могут пройти мимо сопутствующих клеток, у которых отсутствуют антигены, которые используются для атаки на раковые. Поэтому CAR-T-терапия была одобрена только для лечения лейкемии, но не может справиться с большими опухолями.

В ходе нового исследования ученые разработали два сконструированных антитела, которые были «чрезвычайно эффективны» при прикреплении к Fas-рецепторам и вызывали саморазрушение сопутствующих клеток. Они смогли справиться с раком яичников и другими линиями опухолевых клеток, которые вывели в лаборатории.

Ранее ученые разработали и испытали новое потенциальное лекарство от рака, которое действует по аналогии с мРНК-вакцинами против COVID-19. Новый метод заключается в доставке к раковым клеткам мРНК, что заставляет их вырабатывать токсичный белок для разрушения опухоли.

Важно! Эта публикация основана на последних и актуальных научных исследованиях в сфере медицины и носит исключительно общеинформационный характер. Публикация не может быть основанием для установки каких-либо диагнозов. Если вы заболели или нуждаетесь в диагнозе, обратитесь к врачу!