У людей, находящихся под угрозой инфаркта миокарда, был обнаружен уникальный генетический маркер в крови. К такому выводу пришли исследователи из университета и поликлиники Tor Vergata в Италии. Их пилотное исследование помогло на раннем этапе идентифицировать пациентов с высоким риском сердечного приступа и своевременно принять необходимые меры для их спасения.
Фото: из открытых источников
Главной целью ученых было выяснить, почему острые коронарные синдромы почти всегда связаны с основным заболеванием коронарных артерий, причинами которого является сочетание генетических факторов и образа жизни.
В исследовании приняли участие две группы пациентов: те, у которых стабильная ишемическая болезнь сердца без инфаркта, и у кого диагностирована нестабильная коронарная болезнь или перенесен инфаркт.
Исследователи обнаружили, что некоторые молекулярные варианты, выступающие биомаркерами, позволяют идентифицировать лиц, находящихся под угрозой острого заболевания в ближайшее время.
"Этот биомаркер не первый из выявленных, но он, несомненно, самый важный. Он позволяет выделить в группе риска тех, кто нуждается в срочном медицинском вмешательстве. Это открывает новые возможности для персонализированной медицины", — отметил ректор университета и директор лаборатории Джузеппе Новелли.
Он также добавил, что эта информация может стать эффективным прогностическим тестом для определения риска острого инфаркта у пациентов, обращающихся в отделение неотложной помощи.
Как уже писали "Комментарии", британские медики на основе 10 тыс. случаев сердечных приступов было обнаружено, что в понедельник инфаркты случались значительно чаще, чем в любой другой день недели.