Європейський регулятор підтвердив новий небезпечний побічний ефект Оземпіку та інших аналогів
Європейський регулятор підтвердив новий небезпечний побічний ефект Оземпіку та інших аналогів

Європейський регулятор підтвердив новий небезпечний побічний ефект Оземпіку та інших аналогів

Семаглутид – це синтетичний аналог гормону GLP-1, який допомагає контролювати рівень цукру та зменшує апетит, сприяючи схудненню. Зі зростанням популярності цих препаратів учені активно працюють над зменшенням кількості побічних ефектів, пише 24 Канал з посилання на JAMA Ophthalmology.

Небезпечний побічний ефект семаглутиду

Втім, не всі побічні дії семаглутиду вдається мінімізувати. Нещодавно Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) офіційно визнало: семаглутид може провокувати вкрай рідкісне, але небезпечне ускладнення – ішемічну невропатію зорового нерва (NAION).

Це захворювання виникає через порушення кровопостачання зорового нерва й часто призводить до раптової, незворотної втрати зору, найчастіше на одне око. Особливо вразливі до цього ускладнення пацієнти з діабетом, гіпертонією або підвищеним рівнем холестерину.

Рішення EMA базується одразу на кількох наукових публікаціях. Вагомий внесок зробили американські дослідники з Массачусетської клініки зору та слуху і Гарвардської медичної школи, які проаналізували медичні дані 16 800 пацієнтів, включаючи 710 осіб, що приймали семаглутид. Їхній висновок: при діабеті ризик NAION зростав у 4 рази, а в пацієнтів з ожирінням – у 7 разів. Ці результати отримали із врахуванням віку, статі, маси тіла та супутніх діагнозів.

У березні 2025 року подібні тривожні дані оприлюднили вчені Єльського університету. Вони з’ясували, що у пацієнтів із діабетом, які приймали агоністи GLP-1 понад два роки, ризик розвитку NAION був удвічі вищим, ніж у тих, хто лікувався іншими засобами. Водночас в іншого препарату аналогічного призначення – "Мунджаро" (на основі тирзепатиду) – подібних побічних ефектів не виявили.

Що зміниться

EMA зобов’язало виробників препаратів із семаглутидом оновити інструкції, зазначивши в них ризик розвитку важкої невропатії зорового нерва. З 6 червня 2025 року лікарі по всьому Євросоюзу зобов’язані інформувати пацієнтів про новий побічний ефект.

При цьому фахівці наголошують: якщо ви вже проходите курс лікування, не варто самостійно припиняти приймання препарату, особливо за наявності проблем із зором – будь-які зміни терапії потрібно узгоджувати з лікарем.

Хоча NAION трапляється приблизно в одного з 10 000 пацієнтів, сам факт визнання такого серйозного ризику підкреслює важливість уважного ставлення до безпеки настільки популярних препаратів, як "Оземпік" і "Вегові". Попит на ці засоби в Європі та США не раз перевищував пропозицію.

Источник материала
loader
loader