Учёные впервые замедлили развитие болезни Хантингтона

Ученые из Университетского колледжа Лондона впервые достигли прорыва в лечении болезни Гантингтона - наследственного заболевания, которое постепенно разрушает нервную систему.

С помощью новой генной терапии удалось замедлить развитие недуга на 75 %, сообщают The Guardian и BBC.

Причиной болезни является мутация в гене HTT, которая приводит к образованию токсичного белка гантингтина.

Именно он разрушает клетки мозга и вызывает постепенное ухудшение состояния - от перепадов настроения и неконтролируемых движений до деменции и паралича.

Чтобы блокировать выработку вредного белка, ученые разработали специальный препарат на основе модифицированного вируса.

Он доставляет в нейроны "корректирующую" нить ДНК.

Процедура введения длится 12–20 часов и осуществляется через микрокатетер в две области мозга.

В испытаниях приняли участие 29 пациентов, которые получили высокие дозы препарата.

Через три года после терапии у них зафиксировали значительное замедление прогрессирования болезни, лучшие когнитивные и моторные показатели, а также признаки сохранения нейронов.

"Теперь у нас есть лечение одной из самых страшных болезней в мире.

Это действительно огромный прорыв.

Я действительно очень рада" - заявила профессор Сара Табризи, директор Центра болезни Гантингтона в Университетском колледже Лондона.

По словам ученой, новая терапия дает надежду, что пациенты смогут дольше сохранять самостоятельность и высокое качество жизни.

Ученые назвали самую распространенную причину смерти.

net в Telegram и Whats.

me/korrespondentnet и Whats.