ВООЗ призупинила випробування експериментальних ліків від COVID-19, які МОЗ схвалило в Україні

Про це повідомив генеральний директор ВООЗ Тедрос Аданом Гебреісус.

ВООЗ вирішила провести всебічний аналіз і критичну оцінку всіх наявних у світі доказів, щоб адекватно оцінити потенційні вигоди і шкоду від цих препаратів.

Виконавча група взяла тимчасову паузу у випробуванні гідроксихлорохінової групи ліків, поки дані перевіряються Радою з моніторингу безпеки даних... Ця проблема пов'язана з використанням гідроксихлорохіну і хлорохіну,
– додав Гебреісус.

Глава ВООЗ зазначив, що ці препарати вважаються безпечними для застосування у пацієнтів з аутоімунними захворюваннями або малярією.

МОЗ України включив гідроксихлорохін та хлорохін у протокол лікування пацієнтів з COVID-19

Додамо, що МОЗ України включили ці препарати з діючою речовиною гідроксихлорохін та хлорохін у протокол лікування пацієнтів з COVID-19, незважаючи на те, що ліки проходили клінічні випробування. Фармкомпанія "Дарниця" пройшла державну реєстрацію на субстанцію експериментального препарату "Плаквеніл" проти коронавірусу.

Ексочільниця МОЗ Уляна Супрун заявила, що небезпечно використовувати експериментальні препарати для лікування хворих на коронавірус, а серед серйозних побічних дій, які можуть спричинити гідроксихлорохін і хлорохін, є незворотні пошкодження сітківки, тахікардія, м'язова слабкість та сильне падіння цукру в крові, а також психіатричні ефекти, які включають безсоння, порушення сну, галюцинації.

"Призначати гідроксихлорохін та хлорохін пацієнтам в лікарнях, не лише безвідповідально, це — злочин, щодо своїх громадян", – заявила Супрун і звернулася до голови МОЗ Максима Степанова із закликом внести зміни у протокол.