Украинская фармацевтическая компания завершила клинические испытания препарата “Биовен” для лечения пневмонии, вызванной вирусом SARS-CoV-2.
Об этом на своей странице в Facebook сообщил глава совета директоров компании “Биофарма” Константин Ефименко.
“Завершены клинические испытания нашего препарата “Биовен” (иммуноглобулин).
Клинические исследования начаты в мае, рандомизированы 66 пациентов с тяжелым течением болезни, к исследованию привлечены девять баз.
Исследование завершено в октябре”, – написал он.
По словам Ефименко, использование “Биовена” в комплексной терапии пневмонии, вызванной коронавирусом, по сравнению со стандартной терапией позволяет достичь статистически достоверных преимуществ.
В частности, сокращения летальности – в четыре раза (с 23,6 до 6,25%), сокращения среднего времени до наступления улучшения – с девяти до пяти дней, сокращения времени необходимости в госпитализации в условиях стационара – на три-пять дней.
Руководитель компании отметил, что на сегодня в мире продолжаются 18 клинических исследований иммуноглобулина.
Все они начаты глобальными международными компаниями, преимущественно в США и Западной Европе.
По данным Ефименко, вчера “Биовен” был включен в протокол лечения Covid-19.
Напомним, ранее глава комитета Верховной Рады по вопросам здравоохранения нации Михаил Радуцкий заявил, что первая партия вакцины от коронавируса, которая должна поступить в Украину после ее выпуска, позволит охватить 3% населения страны.