Єврокомісія обіцяє дозволити продаж вакцини проти Covid-19 через два дні після її сертифікації в ЄС - до Різдва
Єврокомісія обіцяє дозволити продаж вакцини проти Covid-19 через два дні після її сертифікації в ЄС - до Різдва

Єврокомісія обіцяє дозволити продаж вакцини проти Covid-19 через два дні після її сертифікації в ЄС - до Різдва

Європейська комісія пообіцяла дозволити продаж вакцини BioNTech / Pfizer проти Covid-19 всього через 48 годин після отримання рекомендації про її використання від Європейського агентства з лікарських засобів (EMA). Відповідну заяву зробив віце-президент Європейської комісії Маргаритіс Схінас під час дебатів у Європейському парламенті щодо стратегії вакцинації проти covid-19, повідомляє видання El Pais.

"Якщо EMA дозволить вакцину BioNTech/Pfizer в понеділок, комісія готова дозволити її комерціалізацію на надзвуковій швидкості. За два дні, що іноді займає два місяці", - сказав Схінас.

Він вважає, що імунізація "стане різдвяним подарунком для всіх європейців".

EMA має власні терміни процедури сертифікації. Як правило, на цей процес Брюссель витрачає кілька тижнів. Початок кампаній вакцинації в Сполученому Королівстві і Сполучених Штатах зумовив посилення тиску країн-членів ЄС на європейську владу з метою прискорити сертифікацію продукту BioNTech/Pfizer, розробленого багато в чому завдяки дослідженням на території Євросоюзу, зокрема, в Німеччині.

У вівторок Європейське агентство з лікарських засобів оголосило, що спробує надати свій висновок про препарат 21 грудня, а не 29 грудня, найбільш ймовірної дати, яка була призначена до цього часу. Тепер у календарному плані зазначено, що два необхідні кроки - рекомендація EMA і дозвіл комісії - будуть завершені не пізніше 23 або 24 грудня. Наступним етапом буде надання ін'єкцій урядам країн ЄС.

Комісія від імені держав ЄС підписала контракт з BioNTech на поставку 200 мільйонів доз з можливістю покупки ще 100 мільйонів. Брюссель планує розподілити цей товар одночасно і на однакових умовах серед усіх партнерів по ЄС у кількостях, пропорційних до чисельності населення кожного з них.

Варто зазначити, що ані Лондон, ні Вашингтон ще не завершили процес сертифікації вакцини, але дозволили її використання в екстрених випадках на підставі вже наявної інформації про препарат.

Нагадаємо, що 14 грудня керівництво федеральних центрів з контролю і профілактики захворювань схвалило використання в США вакцини від коронавірусу компаній BioNTech і Pfizer. Схвалена рекомендація стосується осіб від 16 років. Зазначено, що вакцинації потребують першими співробітники системи охорони здоров'я.

Єврокомісія обіцяє дозволити продаж вакцини проти Covid-19 через два дні після її сертифікації в ЄС - до Різдва

У вівторок Європейське агентство з лікарських засобів оголосило, що спробує надати свій висновок про препарат 21 грудня, а не 29 грудня, як планувалося раніше

 00:05 17.12.2020 

Європейська комісія пообіцяла дозволити продаж вакцини BioNTech / Pfizer проти Covid-19 всього через 48 годин після отримання рекомендації про її використання від Європейського агентства з лікарських засобів (EMA). Відповідну заяву зробив віце-президент Європейської комісії Маргаритіс Схінас під час дебатів у Європейському парламенті щодо стратегії вакцинації проти covid-19, повідомляє видання El Pais.

"Якщо EMA дозволить вакцину BioNTech/Pfizer в понеділок, комісія готова дозволити її комерціалізацію на надзвуковій швидкості. За два дні, що іноді займає два місяці", - сказав Схінас.

Він вважає, що імунізація "стане різдвяним подарунком для всіх європейців".

EMA має власні терміни процедури сертифікації. Як правило, на цей процес Брюссель витрачає кілька тижнів. Початок кампаній вакцинації в Сполученому Королівстві і Сполучених Штатах зумовив посилення тиску країн-членів ЄС на європейську владу з метою прискорити сертифікацію продукту BioNTech/Pfizer, розробленого багато в чому завдяки дослідженням на території Євросоюзу, зокрема, в Німеччині.

У вівторок Європейське агентство з лікарських засобів оголосило, що спробує надати свій висновок про препарат 21 грудня, а не 29 грудня, найбільш ймовірної дати, яка була призначена до цього часу. Тепер у календарному плані зазначено, що два необхідні кроки - рекомендація EMA і дозвіл комісії - будуть завершені не пізніше 23 або 24 грудня. Наступним етапом буде надання ін'єкцій урядам країн ЄС.

Комісія від імені держав ЄС підписала контракт з BioNTech на поставку 200 мільйонів доз з можливістю покупки ще 100 мільйонів. Брюссель планує розподілити цей товар одночасно і на однакових умовах серед усіх партнерів по ЄС у кількостях, пропорційних до чисельності населення кожного з них.

Варто зазначити, що ані Лондон, ні Вашингтон ще не завершили процес сертифікації вакцини, але дозволили її використання в екстрених випадках на підставі вже наявної інформації про препарат.

Нагадаємо, що 14 грудня керівництво федеральних центрів з контролю і профілактики захворювань схвалило використання в США вакцини від коронавірусу компаній BioNTech і Pfizer. Схвалена рекомендація стосується осіб від 16 років. Зазначено, що вакцинації потребують першими співробітники системи охорони здоров'я.

#вакцина від коронавірусу #вакцинація #створення вакцини проти коронавірусу #поизводители вакцин від коронавірусу #Євросоюз #Єврокомісія
Джерело: 112.ua
Теги по теме
Евросоюз Еврокомиссия
Источник материала
loader
loader