Как сообщает Укринформ, об этом пишет The Brussels Times.
«Масштабная кампания вакцинации официально началась в Бельгии на этой неделе, но уже получила массу критических замечаний по поводу медленного темпа. Поэтому правительство ищет пути, как ускорить вакцинацию. Федеральный министр здравоохранения Франк Вандерброке и премьер-министр страны Александр де Кро поручили Оперативной группе специалистов по борьбе с COVID-19 пересмотреть планы, чтобы ускорить вакцинацию, начиная уже со следующей недели», - говорится в публикации.
По последним данным, у Бельгии имеются 87,5 тыс. доз вакцины Pfizer, из которых 22,7 тыс. Будут использованы уже на этой неделе. Такое же количество будет зарезервировано для второй прививки с интервалом в три недели.
Накануне представители компаний Pfizer и BioNTech официально сообщили, что не существует подтверждений надежной защиты от коронавируса, если их вакцина будет использоваться только для одной прививки.
В то же время Pfizer гарантировала правительственным структурам Бельгии поступление новых партий вакцины в течение следующих недель, что позволит быстро использовать все имеющиеся дозы для первой прививкибольшего количества людей.
Бельгия в рамках европейских программ заказала более 22 миллионов доз вакцин разных производителей: AstraZeneca-Oxford (7,5млн), Pfizer / BioNTech (5 млн), Johnson & Johnson (5 млн), CureVac (2,9млн) и Moderna (2 млн ).
Только препарат производства Johnson & Johnson требует однократного введения. Таким образом, заказанной вакцины хватит, чтобы прививки получили около 14 млн человек (население Бельгии - 11,5млн).
По плану вакцинации прежде всего прививки получат персонал и жители домов престарелых, вслед за ними - работники. Затем на очереди люди старше 65 лет, следующая волна вакцинации будет предназначена для людей в возрасте и от 45 лет, имеющие соответствующие медицинские показания. После этого приглашения в центры вакцинации получат специалисты, работающие с людьми или задействованные на важных производствах.
Как сообщал Укринформ, Европейское медицинское агентство (ЕМА) 21 декабря признало эффективной и безопасной вакцины производства Pfizer/BioNTech. 27-29 декабря вр всех странах ЕС началась кампания вакцинации против коронавируса с использованием этого препарата. 6 января ЕМА предоставило положительную рекомендацию Еврокомиссии для рыночной авторизации вакцины Moderna.