У ЄС почали експертизу російської вакцини "Спутник V": перевірятимуть на ефективність

Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) почало експертизу російської вакцини "Спутник V" на відповідність європейським стандартам. В разі успішної оцінки препарату, його затвердять для використання в ЄС. 

Про це йдеться в заяві агентства за 4 березня. 

"Комітет з лікарських засобів для людського вжитку EMA почав регулярний огляд "Спутник V" (Gam-COVID-Vac), вакцини проти COVID-19, розробленої Російським національним центром епідеміології та мікробіології "Гамалія", - сказано у повідомленні. EMA оцінить відповідність "Спутник V" загальним стандартам ЄС щодо ефективності, безпеки та якості.

Рішення комітету про початок експертизи засноване на результатах лабораторних досліджень і клінічних досліджень на дорослих, які свідчать про те, що препарат "може захистити від COVID-19", повідомляють в агентстві.

Експертиза триватиме до тих пір, поки не буде отримано достатньо доказів для отримання офіційної заявки на реєстрацію препарату. Зазначимо, наразі 42 країни схвалили використання "Спутник V".

Нагадаємо, російська вакцина "Спутник V" від COVID-19, ефективність якої ніким не доведена, вже стала дипломатичною і політичною зброєю Кремля. Москва вкладає шалені ресурси в її просування, особливо в країнах Латинської Америки, що може підірвати вплив Сполучених Штатів у регіоні. Російську "Спутник V" можна порівняти з "Північним потоком-2", доцільність якого також є досить сумнівною, але для Москви це питання  міжнародного визнання і престижу. 

Що про російський "Спутник V" думають в ЄС, і чому Сполучені Штати через власну недалекоглядність можуть програти Росії вакцинальну кампанію — читайте у матеріалі ТСН.ua.