Лекарства для лечения спинально-мышечной атрофии будут закупать по договорам управляемого доступа.
В госбюджете Украины на 2022 год предусмотрено 300 миллионов гривен на закупку препаратов для лечения спинально-мышечной атрофии (СМА).
"В Украине впервые будут закупать лекарства для СМАйликов за государственный бюджет", - говорится в сообщении общественного движения "Дети мы успеем" в Facebook.
Отмечается, что лекарства будут закупать по договорам управляемого доступа. Цена закупок не разглашается.
Как пишет УНИАН, председатель Комитета Верховной Рады Украины по вопросам здоровья нации, медицинской помощи и медицинского страхования, народный депутат от Слуги народа Михаил Радуцкий сказал, что впервые за 30 лет медицина получила такой "сбалансированный и повышенный бюджет".
"Впервые за такое количество лет увеличено в разы финансирование закупки лекарств для людей с орфанными заболеваниями. Даже СМА, на которую вообще никогда не закладывались деньги, - благодаря принятию закона 300 миллионов добавили", - заявил Радуцкий.
СМА - это редкое генетическое заболевание, приводящее к нарушению функций нервных клеток спинного мозга и мышечной атрофии. Болезнь поражает мышцы, отвечающие за глотание, удержание головы, движение и дыхание. В Украине ею болеют более 200 детей.
СМА поддается лечению, но для этого нужен самый дорогой в истории мировой фармакологии препарат - Zolgensma. Лекарство стоимостью более 2 миллионов долларов за 1 дозу два года назад одобрили в США.
Ранее сообщалось, что в Украине испытывают новые лекарства.
Кабмин расширил список COVID-медикаментов