В США впервые испытали лечение с помощью "генетических ножниц"

Девятимесячный американец с редким метаболическим заболеванием стал первым в мире пациентом, получившим индивидуальную геннотерапию с использованием молекулярных ножниц (Crispr-Cas9).

Эта технология в 2020 году получила Нобелевскую премию по химии, сообщает CRISPR Medicine News и Детская больница Филадельфии.

Врачи говорят, что без этой технологии ребенку пришлось бы пережить пересадку печени.

У Кей Джея Малдуна после рождения выявили тяжелое метаболическое нарушение - дефицит карбамоилфосфатсинтетазы 1 (CPS1).

Это генетическое заболевание вызвано мутациями гена, кодирующего ключевой фермент для работы печени.

Болезнь препятствует организму выводить токсичные отходы метаболизма.

Медики предложили семье экспериментальную терапию с помощью технологии Crispr-Cas9.

"Наш сын был серьезно болен.

У нас был выбор: либо пересадка печени, либо лечение, которого никогда раньше никому не делали..

Это было чрезвычайно трудное решение", - вспоминает отец Кайл Малдун.

Несмотря на страх, супруги согласились.

В феврале ребенку ввели первую инфузию, а затем еще две.

"Это лечение создано исключительно для Кей Джея, адаптировано к его уникальным генетическим вариантам.

Это настоящий персонализированный медикамент", - объяснила врач Ребекка Аренс-Никлас, генетик детской медицины.

После введения препарата молекулярные ножницы попадают в ядро клеток печени и пытаются изменить дефектный ген.

По словам медиков, результаты терапии многообещающие.

Теперь Кей Джей может потреблять больше белка и нуждается в значительно меньшем количестве лекарств.

Однако, как подчеркивает врач, необходимо длительное наблюдение, чтобы полностью оценить безопасность и эффективность лечения.

Медики надеются, что этот прорыв позволит ребенку жить "с минимальным количеством лекарств или вообще без них", и станет основой для терапий, адаптированных к потребностям других пациентов.

net в Telegram и Whats.

me/korrespondentnet и Whats.