/https%3A%2F%2Fstatic.ukrinform.com%2Fphotos%2F2019_12%2Fthumb_files%2F630_360_1575567848-621.jpeg)
Частной компании хотят предоставить монополию на переработку препаратов крови — депутат
Монополию на переработку препаратов крови в Украине хотят закрепить в законе и предоставить это право частной компании.
Такое заявление разместила в Facebook народный депутат Украины (фракция "Голос"), эск-заместитель министра здравоохранения Ольга Стефанишина.
"В сентябре возле Киева помпезно открыли завод по фракционированию крови.
Присутствовали все "новые лица", формирующие политику в сфере здравоохранения: и председатель профильного комитета Михаил Радуцкий, и новая руководительница Минздрава Зоряна Скалецкая.
А еще Александр Чумак (тот, что "отбивает бошки" депутатам), бывший народный депутат и член Партии регионов Андрей Шипко и другие игроки рынка.
Фармпроизводитель специализируется на производстве препаратов из плазмы донорской крови.
Не прошел и 2 месяца, как в Раде зарегистрировали законопроект 2429.
Именно этим проектом хотят узаконить монополию частной компании на переработку крови в Украине.
Более того, по законодательству собираются выхолостить слова об обязательном первоочередном обеспечении препаратами крови население Украины", - написала депутат.
По мнению депутата, целью законопроекта является отдать переработку препаратов крови одной частной компании.
"Она будет иметь монопольное право на переработку и безлимитный тариф для экпорта препаратов из плазмы крови", - заявляет Стефанишина.
Она добавила, что на этой неделе проект закона уже могут рассмотреть в Раде.
А 18 декабря документ должен рассмотреть комитет ВР по вопросам предотвращения и противодействия коррупции "под призмой антикоррупции".
В частности, ВР предлагается закрепить в законе, что не является недобросовестным коммерческим использованием регистрационной информации референтного лекарственного средства ссылки заявителем на нее и использование ее в регистрационных материалах, представляемых на регистрацию другого лекарственного средства, содержащего то же действующее вещество.
Усовершенствовать запрет вывоза донорской крови и ее компонентов за пределы Украины, отменить устаревшее регулирование экспорта препаратов крови, а также разрешить взятие плазмы для фракционирования, при условии ее переработки и использования для производства препаратов крови на территории Украины, субъектам предпринимательской деятельности.
Заменить требование о предоставлении сертификата качества наркотического средства или психотропного вещества требованием о предоставлении заверенных заявителем сведений о количественном, химическом составе наркотического средства или психотропного вещества.

