Был разработан терапевтический подход на основе антител, нацеленный на неоантиген, полученный из общей мутации TP53, высокоспецифичным образом.
Ученые смогли провести успешный опыт по уничтожению раковых клеток с самой распространенной мутацией. Об этом говорится в исследовании, опубликованном в журнале Science.
Был разработан терапевтический подход на основе антител, нацеленный на неоантиген, полученный из общей мутации TP53, высокоспецифичным образом. При помощи биспецифичных антител удалось уничтожить раковые клетки с самой распространенной мутацией, которые особенно плохо распознаются иммунной системой человека.
Несмотря на то, что на поверхности раковых клеток оказывается очень мало комплексов ГКГС с мутировавшим участком белка, биспецифичные антитела успешно находят их in vitro и in vivo на мышах и активируют Т-клетки для их уничтожения.
По словам ученых, мутаций, способных запустить процесс превращения клетки в злокачественную опухоль, очень много. Часто они меняют работу генов регулирующих клеточное деление и аккуратность копирования ДНК, причем это могут быть как гены-онкосупрессоры, так и протоонкогены. В случае протоонкогенов их активность возрастает, они становятся заметнее для организма и могут использоваться в качестве мишеней для иммунотерапии.
Как сообщалось ранее, эксперты некоммерческой организации AARP назвали пять ключевых симтомов, которые могут свидетельствовать о развитии рака в организме и часто остаются без внимания.
В геноме человека обнаружили новые гены, связанные с раком