У США рекомендували призупинити вакцинацію препаратом Johnson & Johnson через виникнення тяжкого тромбозу

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) США і Центр по контролю і поширенню захворювань (CDC) рекомендували призупинити вакцинацію від COVID-19 препаратом компанії Johnson & Johnson "з міркувань обережності". Про це повідомила прес-служба FDA.

"Сьогодні FDA і CDC опублікували заяву щодо вакцини Johnson & Johnson проти COVID-19. Ми рекомендуємо зробити паузу у використанні цієї вакцини з міркувань обережності", – йдеться в повідомленні.

У той же час журналісти The New York Times з посиланням на офіційні особи повідомляють, що випадки утворення тромбів після вакцинації препаратом J&J були виявлені у шести жінок віком від 18 до 48 років. Одна жінка померла, ще одна була госпіталізована в критичному стані. Згідно з даними CDC, вакцину компанії Johnson & Johnson отримали близько 7 млн громадян США.

Раніше повідомлялося, що регулятори США були стурбовані випадками утворення тромбів після вакцинації даним препаратом.

Нагадаємо, два центри масової вакцинації тимчасово закрили в США через побічну реакцію у трьох десятків людей. Усі вони отримали щеплення препаратом Johnson & Johnson.